L'idroformilazione del 3-metil-1-esene, 4-metil-1-esene, trans-4-metil-2-esene e 2-etil-1-pentene catalizzata da dicobaltoottacarbonile è stata investigata a bassa ed alta pressione di ossido di carbonio, determinando la regioselettività nella formazione delle possibili aldeidi. Ad alta $p_{CO}$ i gruppi metilici terminali vengono formilati seppure in piccola misura. Tale formilazione è piuttosto notevole a bassa $p_{CO}$ ma non corrisponde ad un completo equilibrio tra tutti i possibili cobalto carbonilalchili intermedi.
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Con il contributo del Ministero per i Beni e le Attività Culturali