Viene descritto un metodo che permette la purificazione contemporanea di aconitato idratasi ed isocitrato(NADP)deidrogenasi partendo da una singola preparazione di mitocondri di cuore di vitello. L’estratto mitocondriale è stato precipitato con $(NH_{4})_{2}SO_{4}$ e gli enzimi ivi contenuti purificati tramite gel-filtrazione su P-200 Biorad seguita da cromatografia su CM-50 Sephadex. L’applicazione di 2 gradienti lineari, uno dei quali contiene citrato, a due successivi stadi della cromatografia ha permesso di separare l'attività dell’aconitato-idratasi da quella della isocitrico-deidrogenasi in 2 frazioni omogenee purificate rispettivamente 14 e 30 volte. Sugli enzimi purificati il meccanismo d'inibizione prodotto dall’ossalomato è stato reinvestigato.
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Con il contributo del Ministero per i Beni e le Attività Culturali