Abbiamo studiato l'accessibilità, dal circolo sistemico (C.S.) e polmonare (C.P.), di recettori a lento adattamento, localizzati nelle vie aeree. Gli esperimenti sono stati eseguiti in 31 cani anestetizzati, vagotomizzati, paralizzati e artificialmente ventilati a gabbia toracica aperta. Abbiamo misurato la pressione arteriosa nel circolo sistemico, la pressione tracheale, il $CO_{2}$ nell'aria espirata e abbiamo registrato potenziali d'azione unitari da filamenti sottili separati dal nervo vago. Detti recettori sono stati localizzati broncoscopicamente o per sondaggio diretto nelle vie aeree extra-polmonari e dissezionando il parenchima polmonare, alla fine dell'esperimento, nel caso di quelli intrapolmonari. Per stimolare i recettori è stata usata la veratridina, che non modifica la meccanica polmonare, in dosi di 10-15 $\mu$g/kg, iniettata o nell'atrio destro o nell'atrio sinistro. Undici dei 15 recettori studiati e localizzati nella trachea o nel bronco principale sono stati stimolati dalla veratridina in 7.27 $\pm$ 0.66 see quando somministrata in via C.S. e in 17.10 $\pm$ 3.07 sec quando somministrata via C.P. Quattro recettori non sono stati modificati nella loro scarica. I 16 recettori localizzati in vie aeree di varie dimensioni (diametro 0.3-5.0 mm) all'interno del polmone sono stati invece tutti stimolati dalla veratridina e in un tempo più breve quando questa veniva iniettata via C.P.: tempo medio 5.25 $\pm$ 0.72 sec rispetto ad un tempo medio di 15.54 $\pm$ 1.63 sec per via C.S. Questi risultati indicano che le vie aeree intrapolmonari, anche se di diametro ragguardevole, vengono preferenzialmente perfuse attraverso la circolazione polmonare. Il presumere quindi che una maggiore accessibilità attraverso la C.P. sia indicativa di una localizzazione in vie aeree molto periferiche e, viceversa, una accessibilità maggiore attraverso la C.S. presuma una locazione in vie aeree più centrali sembra ingiustificato. Inoltre il fatto che 1 recettori intrapolmonari siano più facilmente accessibili attraverso la C.P. suggerisce che queste terminazioni nervose possono essere modificate dalle sostanze presenti soprattutto nel sangue venoso misto.