Nel presente lavoro si presenta una ipotesi circa il sistema di controllo che regola la attività funzionale e la moltiplicazione dei cloni cellulari differenziati nei mammiferi. Secondo la ipotesi la attività cellulare è regolata fondamentalmente dalla stato conformazionale della proteina che ne costituisce il suo prodotto principale, per esempio tirosinasi nel caso dei melanociti, immunoglobuline nei linfociti, globina nelle cellule eritroidi, ecc. Lo stato conformazionale corrispondente alla attività cellulare (per esempio enzima legato al substrato) stimola la sintesi di nuova proteina ed eventualmente la moltiplicazione cellulare. Una eccessiva stimolazione può portare alla morte della cellula per iperfunzione. Al contrario la rottura genetica del sistema di controllo può portare alla trasformazione tumorale. Si descrivono alcuni dati sperimentali da noi ottenuti sul controllo di malattie iperpigmentarie (ivi compreso il melanoma) e, sulla base della ipotesi, si interpretano i dati della letteratura su sistemi cellulari molto diversi come il sistema immunitario, il sistema eritropoietico, le cellule beta del pancreas.